临床协调员/CRC-郑州

职位描述：根据GCP和研究方案要求，协助项目研究者完成各项工作：1.协助研究者完成研究资料的收集、整理、归档和管理工作；2.协助研究者管理受试者，包括受试者访视、各项检查安排等；3.协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；4.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求：1.临床医学或护理等相关专业大专及以上学历，有CRO、医院护理或临床研究经验优先；2.具有踏实敬业的工作态度，良好的沟通协调能力,较强的独立工作能力及团队合作精神；3.熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等；4.良好的身体素质，能适应高强度工作，适应短期出差；5.形象好，气质佳。