医疗器械产品注册专员

岗位职责：1、项目注册咨询 ，项目的注册申报和专利申报，现场核查准备工作，送检；2、负责公司二类和三类医疗器械产品注册，检测、注册、体系等相关工作；3、负责产品技术要求及使用说明书的整理、编写制定；4、医疗器械耗材注册资料的审查、整理、汇总、申报。5、医疗器械注册现场核查、样品检验的跟踪。6、负责公司产品注册申报，完成新产品信息的收集、文献的检索、筛选工作；7、及时了解并报告产品注册的政策法规，以及最新出台的项目和申请项目的条件。任职要求：1、大专以上学历，生物、药学等相关专业；2、1年以上产品注册相关工作经历；3、了解医疗器械管理及注册等相关法规；4、了解医疗器械注册申报流程和相关环节；5、具有强烈的责任心、较强沟通能力、分析调研能力、团队合作能力。